按产品类型、检测项目、国家地区三个维度, 快速定位化妆品与日化用品的检测项目、依据标准与目标市场准入要求。粤妆评对接具备资质的实验室, 提供检测、注册备案与出口合规一站式服务。
普通化妆品备案,微生物、重金属、防腐挑战与稳定性为基础检测组合。
查看检测含水配方需关注防腐挑战与微生物,理化与稳定性为基础项。
查看检测高活性成分产品,关注活性物含量、微生物与功效宣称验证。
查看检测贴片/泥膜/睡眠面膜,微生物与防腐体系是高含水产品的关键项目。
查看检测水剂产品,微生物、防腐挑战与 pH 为常规检测项。
查看检测表面活性剂清洁类,微生物、pH 与重金属为基础检测项。
查看检测含油脂体系,关注重金属、微生物与眼周安全性。
查看检测眼周使用对刺激性与微生物限值更严格。
查看检测重点检测重金属(铅/砷/镉)与着色剂合规,唇部接触产品限值更严。
查看检测长时间驻留面部,微生物、重金属与稳定性为常规项。
查看检测干粉类微生物风险较低,重点为重金属与石棉(滑石粉原料)。
查看检测眼周使用,重金属与眼刺激安全性要求更严。
查看检测眼部高风险品类,微生物与眼刺激是检测重点。
查看检测贴眼缘使用,眼刺激与重金属是重点。
查看检测含溶剂体系,关注溶剂残留、塑化剂与重金属。
查看检测关注二噁烷、防腐剂、微生物与清洁功效,去屑类涉及抗菌宣称。
查看检测含水配方,微生物、防腐挑战与理化指标为基础项。
查看检测高滋润配方,微生物与稳定性为基础项。
查看检测气雾/醇类定型,关注甲醇、溶剂与喷出物安全。
查看检测蜡基定型,微生物与重金属为基础项。
查看检测含去屑活性成分(如吡硫鎓锌),功效宣称需评价。
查看检测含水清洁配方,微生物、防腐挑战与理化为基础项。
查看检测含水乳化体系,微生物、防腐挑战与稳定性为基础项。
查看检测频繁接触皮肤,微生物与重金属为基础项。
查看检测含止汗活性成分(铝盐),功效与刺激性需评价。
查看检测含巯基乙酸盐等活性成分,刺激性与功效是重点。
查看检测中国按特殊化妆品注册管理,欧美澳等市场还需 SPF/UVA 功效验证。
查看检测中国特殊化妆品注册管理,重点筛查氢醌等违禁添加。
查看检测中国特殊化妆品,重点检测芳香胺与致敏成分。
查看检测中国特殊化妆品,含巯基乙酸盐,刺激性与致敏性是重点。
查看检测中国特殊化妆品(注册),防脱功效需评价。
查看检测属洗涤用品,走 GB/T 标准体系,关注去污力、总活性物与理化安全。
查看检测粉末洗涤剂,关注总活性物、去污力与理化指标。
查看检测水溶性膜包装,关注总活性物、去污力与儿童安全包装。
查看检测餐具洗涤剂,关注总活性物、去污力与食品接触安全。
查看检测关注总活性物、pH 与理化安全。
查看检测属一次性卫生用品,关注微生物、荧光增白剂与可迁移性物质。
查看检测一次性卫生用品,关注微生物、甲醛与可迁移性物质。
查看检测含水载体,微生物与防腐体系是重点。
查看检测生活用纸,关注微生物、荧光增白剂与理化指标。
查看检测菌落总数、霉菌酵母与致病菌,是化妆品/日化上市前最基础的必检项目。
查看详情测定产品中需氧菌总数,评价微生物污染水平。
查看详情测定霉菌与酵母菌总数,评价真菌污染。
查看详情金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌等致病菌筛查。
查看详情适用于眼周、破损皮肤等要求无菌的特定产品。
查看详情检测产品中细菌内毒素残留。
查看详情洁净区空气、表面与人员微生物监控,配合 GMP。
查看详情铅、汞、砷、镉等重金属,各国对唇部、眼部及儿童产品限值更严。
查看详情常规理化指标,评价产品酸碱度。
查看详情含乙醇类产品(香水、发胶、消毒液)的甲醇残留。
查看详情表面活性剂体系(洗发水/沐浴露)的二噁烷残留。
查看详情释放甲醛类防腐剂与原料的游离甲醛。
查看详情尼泊金酯等防腐剂的定量检测。
查看详情洗涤用品表面活性剂总活性物含量。
查看详情常规物理指标,评价产品稳定性与一致性。
查看详情测定产品水分含量。
查看详情评价产品在极端温度下的稳定性。
查看详情激素、抗生素、塑化剂、石棉、致敏香精等非法添加与限用成分筛查。
查看详情美白/祛痘类非法添加糖皮质激素筛查。
查看详情祛痘类非法添加抗生素(氯霉素、甲硝唑等)筛查。
查看详情塑化剂(邻苯二甲酸酯)筛查。
查看详情含滑石粉原料(粉饼/爽身粉)的石棉筛查。
查看详情58 种致敏香精/香料过敏原筛查。
查看详情美白祛斑类非法添加氢醌/苯酚筛查。
查看详情染发剂中禁用/限用芳香胺类成分检测。
查看详情全氟/多氟烷基物质(永久化学品)筛查。
查看详情亚硝胺类杂质筛查。
查看详情验证防腐体系能否抑制微生物生长,是含水配方产品的关键安全项目。
查看详情评价产品防腐体系的抗菌有效性(AET)。
查看详情针对含水配方防腐体系设计优化的评价。
查看详情长期/加速稳定性、光稳定与包装相容性,用于确定货架期与有效期。
查看详情高温加速条件下评估产品稳定性。
查看详情常温长期存放条件下评估稳定性。
查看详情评估产品在光照条件下的稳定性。
查看详情反复冷冻-解冻条件下评估乳化体系稳定性。
查看详情评估内容物与包装材料的相容性。
查看详情确定产品有效期/货架期。
查看详情皮肤/眼刺激、致敏、光毒性与体外替代试验,支撑安全评估结论。
查看详情体外重建人表皮评价皮肤刺激/腐蚀性。
查看详情体外方法(BCOP)评价眼刺激性。
查看详情体外方法(KeratinoSens 等)评价皮肤致敏性。
查看详情3T3 NRU 体外方法评价光毒性。
查看详情Ames 等体外遗传毒性试验。
查看详情体外细胞活力评价细胞毒性。
查看详情急性经口/经皮毒性(体外替代)。
查看详情GLP 体外替代毒理方法,符合欧盟禁止动物试验要求。
查看详情斑贴、SPF/UVA、保湿美白抗皱等功效宣称的人体或体外验证。
查看详情人体皮肤斑贴试验评价安全性。
查看详情人体重复性损伤斑贴试验(HRIPT)评价致敏性。
查看详情防晒指数 SPF 人体或体外测定。
查看详情UVA-PF / PA / 临界波长测定。
查看详情保湿/补水功效的人体评价。
查看详情美白/提亮功效的人体评价。
查看详情抗皱/抗衰老功效的人体评价。
查看详情控油/减少皮脂功效的人体评价。
查看详情祛痘/抗粉刺功效的人体评价。
查看详情肤感、质地、香气等感官指标评价。
查看详情欧盟化妆品安全报告(CPSR),CPNP 通报必备。
查看详情毒理风险评估(TRA),支撑产品安全结论。
查看详情欧盟 PIF 产品信息档案编制。
查看详情中国化妆品安全评估报告(完整版/简化版)。
查看详情NMPA 备案/注册、欧盟 CPNP 通报、美国 MoCRA 列名等上市前合规。
查看详情普通化妆品 NMPA 备案代办。
查看详情特殊化妆品(防晒/美白/染发等)NMPA 注册。
查看详情欧盟化妆品 CPNP 通报代办。
查看详情美国 MoCRA 企业注册与产品列名。
查看详情东盟化妆品指令(ACD)通报。
查看详情中国化妆品新原料注册/备案。
查看详情化妆品 GMP(GMPC)ISO 22716 认证。
查看详情化妆品生产企业 GMP 审核。
查看详情化妆品清真 Halal 认证。
查看详情化妆品供应商/工厂审核与验厂。
查看详情产品成分定性定量分析。
查看详情配方剖析/还原分析。
查看详情竞品配方与性能对比分析。
查看详情透明质酸、胶原蛋白、维生素等活性成分检测。
查看详情特殊化妆品注册、普通化妆品备案双轨制,全成分公开与安全评估为核心。
查看准入要求普通化妆品备案、医药部外品许可,功效宣称受严格限制。
查看准入要求一般化妆品备案、功能性化妆品审查,防晒美白抗皱需功效证据。
查看准入要求一般化妆品免注册,含药/功效成分按药剂制品管制。
查看准入要求一般化妆品登录、特定用途化妆品查验登记。
查看准入要求上市后通报制,遵循东盟化妆品指令。
查看准入要求通报制,清真Halal认证为加分项。
查看准入要求通报制,本地代表义务。
查看准入要求通报制,需 CICA 报关文件。
查看准入要求通报制,本地责任方。
查看准入要求上市前通报,本地经营许可 LTO。
查看准入要求进口化妆品注册制:Form 42 申请、Form 43 注册证(3 年有效)。
查看准入要求化妆品注册与进口许可,英语/孟加拉语标签。
查看准入要求进口化妆品注册制,英语/乌尔都语标签。
查看准入要求责任人在欧盟 + CPNP 通报 + CPSR 安全评估。
查看准入要求英国 SCPN 通报制,责任人在英国。
查看准入要求欧盟规则,CPNP 通报。
查看准入要求欧盟规则,CPNP 通报。
查看准入要求欧盟规则,CPNP 通报。
查看准入要求欧盟规则,CPNP 通报。
查看准入要求欧盟规则,CPNP 通报。
查看准入要求欧盟规则,CPNP 通报。
查看准入要求欧亚联盟 SGR 国家注册 + 俄文标签。
查看准入要求产品通报制。
查看准入要求通报制,责任人在瑞士。
查看准入要求欧盟框架通报制。
查看准入要求ANVISA 分级管理:Grade 1 通报、Grade 2 注册,葡萄牙语标签。
查看准入要求注册制,西班牙语标签。
查看准入要求注册制。
查看准入要求注册制。
查看准入要求注册/通报制。
查看准入要求SAHPRA 风险分级通报/注册,英语标签。
查看准入要求EDA 通报制,标签要素完整。
查看准入要求NAFDAC 注册制,标签要素完整。
查看准入要求注册制,英语标签。
查看准入要求注册制,法语/阿拉伯语标签。
查看准入要求把产品配方、功效宣称与出口国家发给顾问,30 分钟内回复检测方案、依据标准与周期报价。
咨询热线:+86 136 6221 8895