急性毒性试验用于评价产品的急性毒性,现阶段多采用体外替代方法。
| 标准/方法 | 说明 |
|---|---|
| OECD TG 420 参考 | 作为急性毒性试验的检测依据,具体适用以目标市场要求为准。 |
| 体外替代方法 | 作为急性毒性试验的检测依据,具体适用以目标市场要求为准。 |
* 以上为常规检测项目与要求摘要,具体检测方法、限值与周期以目标市场主管机构最新法规及实验室实际受理要求为准。
确认产品配方、宣称与出口国家,确定检测子项。
出具检测方案、依据标准与周期报价。
寄送样品,资质实验室开展检测。
出具中英文检测报告。
辅助备案、注册与出口通关。
急性毒性试验主要检测急性经口毒性、急性经皮毒性等指标。
依据 OECD TG 420 参考、体外替代方法 等标准执行,以上为常规检测项目与要求摘要,具体检测方法、限值与周期以目标市场主管机构最新法规及实验室实际受理要求为准。
适用于免洗手消毒液、84消毒液等化妆品及日化产品。
检测周期取决于具体子项组合与样品数量,常规项目通常数个工作日,涉及培养期或稳定性考察的项目周期较长。提供具体需求后顾问可给出准确周期。
由具备相应资质(国家药监局注册/备案检验机构、CNAS/CMA 或 ISO 17025 认可)的实验室出具的报告,可用于备案、注册与出口通关。
提供产品配方、宣称与出口国家,顾问将免费出具急性毒性试验方案、依据标准与周期报价。
咨询热线:+86 136 6221 8895