禁限用物质检测
检测服务
禁限用物质检测用于筛查非法添加与超限使用的成分，是祛痘、美白、染发等高宣称产品及原料合规的核心项目。
检测子项
7 项检测依据标准
标准/方法| 标准/方法 | 说明 |
|---|---|
| EU 1223/2009 附录 II/III | 作为禁限用物质检测的检测依据，具体适用以目标市场要求为准。 |
| 中国《化妆品安全技术规范》 | 作为禁限用物质检测的检测依据，具体适用以目标市场要求为准。 |
| GC-MS/MS、LC-MS/MS | 作为禁限用物质检测的检测依据，具体适用以目标市场要求为准。 |
* 以上为常规检测项目与要求摘要，具体检测方法、限值与周期以目标市场主管机构最新法规及实验室实际受理要求为准。
适用产品类型
6 类相关目标市场
24 个中国
特殊化妆品注册、普通化妆品备案双轨制，全成分公开与安全评估为核心。
查看准入要求欧盟
责任人在欧盟 + CPNP 通报 + CPSR 安全评估。
查看准入要求美国
MoCRA 设施注册 + 产品列名。
查看准入要求日本
普通化妆品备案、医药部外品许可，功效宣称受严格限制。
查看准入要求韩国
一般化妆品备案、功能性化妆品审查，防晒美白抗皱需功效证据。
查看准入要求澳大利亚
AICIS 工业化学品引入登记 + 化妆品标准。
查看准入要求加拿大
化妆品通报制，英法双语标签。
查看准入要求英国
英国 SCPN 通报制，责任人在英国。
查看准入要求新加坡
上市后通报制，遵循东盟化妆品指令。
查看准入要求马来西亚
通报制，清真Halal认证为加分项。
查看准入要求泰国
通报制，本地代表义务。
查看准入要求越南
通报制，需 CICA 报关文件。
查看准入要求印度尼西亚
通报制，本地责任方。
查看准入要求菲律宾
上市前通报，本地经营许可 LTO。
查看准入要求印度
进口化妆品注册制：Form 42 申请、Form 43 注册证（3 年有效）。
查看准入要求巴西
ANVISA 分级管理：Grade 1 通报、Grade 2 注册，葡萄牙语标签。
查看准入要求墨西哥
注册制，西班牙语标签。
查看准入要求俄罗斯
欧亚联盟 SGR 国家注册 + 俄文标签。
查看准入要求土耳其
产品通报制。
查看准入要求阿联酋
注册制，海湾 GSO 标准。
查看准入要求沙特阿拉伯
注册制，海湾 GSO 标准。
查看准入要求南非
SAHPRA 风险分级通报/注册，英语标签。
查看准入要求埃及
EDA 通报制，标签要素完整。
查看准入要求尼日利亚
NAFDAC 注册制，标签要素完整。
查看准入要求送检流程
五步完成需求确认
确认产品配方、宣称与出口国家，确定检测子项。
方案报价
出具检测方案、依据标准与周期报价。
寄样检测
寄送样品，资质实验室开展检测。
报告出具
出具中英文检测报告。
合规支持
辅助备案、注册与出口通关。
禁限用物质检测常见问题
FAQ禁限用物质检测主要检测糖皮质激素、抗生素、邻苯二甲酸酯、石棉、致敏香精、氢醌、染发剂芳香胺等指标。
依据 EU 1223/2009 附录 II/III、中国《化妆品安全技术规范》、GC-MS/MS、LC-MS/MS 等标准执行，以上为常规检测项目与要求摘要，具体检测方法、限值与周期以目标市场主管机构最新法规及实验室实际受理要求为准。
适用于面霜、洗发水、口红、牙膏、洗衣液、卫生巾等化妆品及日化产品。
检测周期取决于具体子项组合与样品数量，常规项目通常数个工作日，涉及培养期或稳定性考察的项目周期较长。提供具体需求后顾问可给出准确周期。
由具备相应资质（国家药监局注册/备案检验机构、CNAS/CMA 或 ISO 17025 认可）的实验室出具的报告，可用于备案、注册与出口通关。
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咨询热线：+86 136 6221 8895
