亚洲 · 市场准入
印度尼西亚化妆品
印度尼西亚化妆品
准入与检测要求
通报制，本地责任方。
核心结论
一句话看懂通报制（Notification）
通报制，本地责任方。
印度尼西亚化妆品准入要素
机构/法规/准入/要求| 要素 | 内容 |
|---|---|
| 主管机构 | 药品食品监督局（BPOM） |
| 核心法规 | 化妆品通报法规（东盟化妆品指令） |
| 准入方式 | 通报制（Notification） |
| 关键要求 | 需本地责任方，成分符合东盟清单。 |
印度尼西亚要求的核心检测
5 项印度尼西亚准入流程
五步完成1
分类判定
判定产品在印度尼西亚的监管分类与宣称合规性。
2
检测合规
完成印度尼西亚要求的检测与安全评估。
3
资料准备
准备标签、PIF/CPSR、成分等申报资料。
4
注册/通报
按要求完成印度尼西亚的注册、备案或通报。
5
上市维护
上市后不良事件报告与年度更新维护。
印度尼西亚化妆品准入常见问题
FAQ
印度尼西亚化妆品上市前需要审批吗？
通报制（Notification）。
印度尼西亚化妆品的主管机构是谁？
印度尼西亚化妆品主管机构为药品食品监督局（BPOM）。
印度尼西亚的核心法规是什么？
印度尼西亚的核心法规为化妆品通报法规（东盟化妆品指令）。
印度尼西亚化妆品出口需要哪些检测？
通常需完成微生物检测、重金属检测、禁限用物质检测、稳定性试验、东盟ACD通报等检测，具体以产品类型与宣称确定。
印度尼西亚的关键合规要求有哪些？
需本地责任方，成分符合东盟清单。。
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