物流与出口 · 检测服务

GMP审核
检测服务

GMP 审核用于评价化妆品生产企业的良好生产规范符合性。

GMP Audit 2 个检测子项 2 类适用产品 3 个目标市场

检测子项

2 项
GMP 现场审核 GMP 差距分析

检测依据标准

标准/方法
标准/方法说明
ISO 22716作为GMP审核的检测依据,具体适用以目标市场要求为准。
各市场 GMP 要求作为GMP审核的检测依据,具体适用以目标市场要求为准。

* 以上为常规检测项目与要求摘要,具体检测方法、限值与周期以目标市场主管机构最新法规及实验室实际受理要求为准。

适用产品类型

2 类

相关目标市场

3 个

送检流程

五步完成
1

需求确认

确认产品配方、宣称与出口国家,确定检测子项。

2

方案报价

出具检测方案、依据标准与周期报价。

3

寄样检测

寄送样品,资质实验室开展检测。

4

报告出具

出具中英文检测报告。

5

合规支持

辅助备案、注册与出口通关。

GMP审核常见问题

FAQ
GMP审核检测哪些指标?

GMP审核主要检测GMP 现场审核、GMP 差距分析等指标。

GMP审核依据什么标准?

依据 ISO 22716、各市场 GMP 要求 等标准执行,以上为常规检测项目与要求摘要,具体检测方法、限值与周期以目标市场主管机构最新法规及实验室实际受理要求为准。

GMP审核适用于哪些产品?

适用于面霜、沐浴露等化妆品及日化产品。

GMP审核检测周期多久?

检测周期取决于具体子项组合与样品数量,常规项目通常数个工作日,涉及培养期或稳定性考察的项目周期较长。提供具体需求后顾问可给出准确周期。

GMP审核检测报告可用于备案或出口吗?

由具备相应资质(国家药监局注册/备案检验机构、CNAS/CMA 或 ISO 17025 认可)的实验室出具的报告,可用于备案、注册与出口通关。

GMP审核 · 资质实验室 · 中英文报告

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