精华液检测
与合规
精华液通常宣称高浓度活性成分，除微生物、防腐挑战与稳定性外，活性成分含量与功效宣称（保湿、抗皱、美白等）评价是检测重点。
监管定性
一句话看懂精华液属于哪类产品？
中国：普通化妆品（备案），美白/抗皱等宣称需功效评价；欧盟：CPNP 通报。
出口前先明确这两点
① 产品在中国及目标市场的监管分类（普通/特殊化妆品、OTC 药品或消毒产品）；② 功效宣称是否需对应的功效评价或功能性审查。分类与宣称直接决定检测项目组合与合规路径。
精华液核心检测项目
5 项以下为精华液出口常见的检测项目组合，具体以目标市场法规与产品宣称确定。
精华液出口目标市场
11 个中国 China
特殊化妆品注册 + 普通化妆品备案
查看准入要求欧盟 European Union
责任人在欧盟 + CPNP 通报
查看准入要求美国 United States
设施注册 + 产品列名
查看准入要求日本 Japan
普通化妆品事先备案，医药部外品（功效宣称）许可
查看准入要求韩国 South Korea
一般化妆品备案，功能性化妆品审查
查看准入要求新加坡 Singapore
上市后通报（Notification）
查看准入要求马来西亚 Malaysia
通报制（Notification）
查看准入要求泰国 Thailand
通报制
查看准入要求越南 Vietnam
产品通报
查看准入要求印度尼西亚 Indonesia
通报制（Notification）
查看准入要求菲律宾 Philippines
上市前通报（CPN）
查看准入要求送检流程
五步完成需求确认
确认产品配方、功效宣称与出口国家，判定检测项目组合。
方案报价
出具检测方案、依据标准与周期报价，确认后寄样。
样品检测
具备资质实验室按目标市场标准开展检测。
报告出具
出具中英文检测报告，含方法、限值与结论。
合规支持
辅助备案、注册、通报及出口通关资料准备。
精华液检测常见问题
FAQ中国：普通化妆品（备案），美白/抗皱等宣称需功效评价；欧盟：CPNP 通报。
精华液常规需完成微生物检测、防腐挑战试验、活性成分检测、人体功效评价、稳定性试验等检测，具体以目标市场法规与产品宣称确定。
依据目标市场标准执行，如中国《化妆品安全技术规范》、欧盟 1223/2009、ISO 系列及 OECD 毒理指南等，以上为常规检测项目与要求摘要，具体检测方法、限值与周期以目标市场主管机构最新法规及实验室实际受理要求为准。
检测周期与费用取决于具体检测项目组合、样品数量与目标市场。提供产品配方、宣称与出口国家后，顾问可免费出具检测方案与报价。
需使用具备相应资质（如国家药监局注册/备案检验机构、CNAS/CMA 或 ISO 17025 认可）的实验室出具的报告。粤妆评对接具备资质的实验室，报告可用于备案、注册与出口通关。
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提供产品配方、功效宣称与出口国家，顾问将免费出具检测项目方案、依据标准与周期报价，并协助完成备案、注册与出口通关。
咨询热线：+86 136 6221 8895
