M016 覆盖用于暂时保护轻微割伤、擦伤、烧伤、皲裂或受刺激皮肤的 OTC 外用药，常见活性成分包括 petrolatum、mineral oil、dimethicone、glycerin、allantoin、calamine、colloidal oatmeal、zinc oxide、lanolin 和 witch hazel。相同原料用于普通保湿可能是化妆品，但一旦宣称皮肤保护、伤口或刺激缓解，可能进入 OTC 药品监管。
M017 覆盖外用镇痛、止痒和反刺激类 OTC 药，常见成分包括 benzocaine、lidocaine、pramoxine、menthol、camphor、methyl salicylate、capsaicin 和 hydrocortisone。不同 Purpose 对应不同浓度范围，例如 lidocaine 通常为 0.5%—4%、capsaicin 为 0.025%—0.25%；必须按当前专论核对具体用途、剂型、组合和警示。
M018 覆盖部分眼用润滑剂和眼部减充血剂，常见成分包括 carboxymethylcellulose sodium、hypromellose、glycerin、polyethylene glycol、polyvinyl alcohol、povidone、propylene glycol、mineral oil、naphazoline、phenylephrine 和 tetrahydrozoline。眼用制剂除符合专论外，还必须满足无菌、微粒、容器密闭及适用的防腐有效性要求。
在美国，宣称减少出汗的 antiperspirant 属于 OTC 药，适用 M019；普通 deodorant 仅宣称控制体味时通常按化妆品管理。M019 允许多种 aluminum chloride、aluminum chlorohydrate 和 aluminum-zirconium 盐，具体浓度上限及无水或气雾剂条件因盐型而异，应按 M019.10 精确换算。
M020 适用于美国 OTC 防晒药，传统专论列出 avobenzone、homosalate、octinoxate、octocrylene、oxybenzone、titanium dioxide、zinc oxide 等 16 种活性成分。FDA 于 2026 年 6 月 10 日发布最终行政命令 OTC000039，另允许 bemotrizinol 最高 6%，但须满足其最低 SPF、剂型、年龄和复配限制。
M021 允许 sodium fluoride、sodium monofluorophosphate 和 stannous fluoride 作为防龋活性成分。牙膏、凝胶和漱口液的允许浓度及理论氟含量不同，例如 sodium fluoride 牙膏通常为 0.188%—0.254%，但仍须按剂型核对 M021，并完成适用的防龋功效、氟吸收或牙釉质溶解度测试。
M022 涵盖口腔局部麻醉或镇痛、收敛、清创和口腔伤口清洁、缓和、黏膜保护及牙齿脱敏等用途，常见成分包括 benzocaine、benzyl alcohol、dyclonine、hydrogen peroxide、carbamide peroxide、glycerin、pectin、potassium nitrate、phenol、sodium bicarbonate 和 zinc chloride。不同用途的剂型、浓度、用法和包装限制不能混用。
M023 当前索引涉及 activated charcoal 和 ipecac syrup，但此类产品不能被宣传成适用于所有中毒情形的通用家庭解毒剂。配方、剂量和标签必须符合当前专论，并强调先联系 Poison Control 或医生；企业还应核对最新临床急救建议，避免与现行中毒处理实践冲突。
M024 适用于以 pyrantel pamoate 为活性成分的口服驱虫 OTC 产品，通常按 pyrantel base 等效量和体重确定单次剂量。申报时必须准确换算盐与碱基含量，核对最大剂量、年龄和重复治疗条件，并提供给药器准确性、混悬均匀性、稳定性及 Drug Facts 资料。
M025 适用于胆囊影像检查前促使胆囊收缩的诊断辅助产品，专论条件包括 50% aqueous corn oil emulsion，以及可分散于水的 hydrogenated soybean oil powder。它不是日常保健油或治疗胆囊疾病的产品，标签必须限定诊断辅助用途、规定剂量和检查前给药时间。
