NDC列名提交有时间要求吗?
摘要
是的。OTC 药品(含 OTC 化妆品)须在产品首次进入商业流通后 5 天内完成 NDC 产品列名提交。建议企业在产品上市前提前规划,避免延误。产品信息变更时也须及时更新 NDC 列名。 有时间要求。FDA 对 NDC 列名提交有明确规定:
列名提交时间要求
- 首次列名:OTC 药品(含 OTC 化妆品)须在产品首次进入商业流通后 5 天内完成 NDC 产品列名提交;
- 新增产品:每款新产品上市后 5 天内须完成列名;
- 新增规格:新增包装规格后 5 天内须完成列名。
更新时间要求
产品信息发生变更时,须及时更新 NDC 列名:
- 配方变更:活性成分或含量调整;
- 标签变更:Drug Facts 内容调整;
- 包装变更:包装规格或形式调整;
- 停售:产品停售须及时注销 NDC 列名。
逾期的后果
- 产品被视为违规销售;
- FDA 执法风险(扣留、警告、罚款);
- 电商平台可能下架产品;
- 影响企业合规记录。
合规建议
- 提前规划:在产品上市前启动 NDC 申请,预留充足时间;
- 建立列名台账:记录所有产品列名状态与变更;
- 委托专业维护:由粤妆评提供列名提交与更新维护服务;
- 定期核查:定期核对列名信息与实际产品一致性。
粤妆评提供 NDC 列名提交、变更更新与注销的全周期服务,确保企业按时合规。
法规依据
- 药品工厂注册与产品列名 21 CFR Part 207