标签上有功效宣称会被判定为药品吗?

合规审核 更新于 2026-07-27
FDA OTC NDC
摘要
会。FDA 根据产品标签的预期用途(功效宣称、消费者认知、活性成分)判定监管类别。若标签宣称涉及疾病治疗、改变身体结构或功能等药物功效,普通化妆品可能被认定为未经批准的药品,导致违规。粤妆评可帮助企业规避此类风险。

。这是企业最容易踩的合规"红线"之一。

FDA 的判定逻辑

FDA 根据预期用途(Intended Use)判定产品监管类别,预期用途的判定依据包括:

  • 标签宣称(Label claims):产品标签、说明书、广告中的功效表述;
  • 消费者认知(Consumer perception):消费者对产品功效的合理预期;
  • 活性成分(Active ingredients):产品是否含药物活性成分。

会被判定为药品的宣称

  • "治疗痘痘/痤疮"(treats acne);
  • "促进生发/防脱发"(promotes hair growth / prevents hair loss);
  • "消炎杀菌"(anti-inflammatory / antibacterial);
  • "修复屏障"(repairs skin barrier,涉及改变身体结构);
  • "美白淡斑"(whitens / fades spots,涉及改变身体功能);
  • "抗衰老/除皱"(anti-aging / removes wrinkles)。

合规的化妆品宣称

  • "保湿滋润"(moisturizes);
  • "清洁肌肤"(cleanses);
  • "美化外观"(beautifies / enhances appearance);
  • "暂时改善肤感"(temporarily improves skin feel)。

违规后果

若普通化妆品因宣称被认定为"未经批准的药品",将面临:

  • FDA 扣留、拒绝入境、召回;
  • 警告信、禁令、罚款;
  • 电商平台下架、店铺处罚。

规避建议:标签宣称须谨慎,避免触及药物功效表述;含药物功效的产品应主动按 OTC 注册。粤妆评提供标签宣称风险评估服务,帮助企业精准把控合规边界。

法规依据

  • FD&C Act 禁止虚假标签与未批准药品 21 U.S.C. § 352, § 355
  • 化妆品标签规定 21 CFR Part 701