速卖通 OTC 产品被下架如何申诉?

合规审核 更新于 2026-07-27
FDA OTC NDC
摘要
速卖通 OTC 产品被下架后,应先在卖家中心查看下架原因,常见为缺少 FDA 资质、标签不合规或类目错放。准备好 FDA 注册截图、NDC 列名证明、英文标签、成分说明等材料,通过平台申诉入口提交,并清晰说明产品合规依据。

速卖通对 OTC 化妆品/药品类目的合规监管趋严,产品下架后及时处理可降低店铺评分损失与库存积压。

下架原因排查

  • 资质缺失:未上传 FDA 工厂注册、NDC 列名或美国代理人信息;
  • 标签不合规:缺少英文标签、Drug Facts、净含量、警示语等;
  • 类目错放:将 OTC 药品放在普通化妆品类目;
  • 宣称违规:使用医疗、治疗、诊断等药品宣称;
  • 知识产权或品牌投诉:需另行处理。

申诉材料清单

  • 营业执照及英文翻译件;
  • FDA 工厂注册号与官方查询截图;
  • NDC 代码与 FDA NDC Directory 查询截图;
  • 产品英文标签 PDF 或高清图片;
  • 成分表与 OTC 专论对应说明;
  • 美国代理人服务协议或联系信息。

申诉技巧

  • 申诉信简明扼要,按平台要求格式提交;
  • 所有截图包含官方网址与查询日期;
  • 一次性补充完整材料,避免反复提交导致申诉入口关闭。

粤妆评可协助企业整理申诉材料包,并对标签与资质进行预审,提升申诉通过率。

法规依据

  • 速卖通卖家违规处理规则 AliExpress Seller Policy