FDA OTC注册费用多少?

合规审核 更新于 2026-07-27
FDA OTC NDC
摘要
FDA OTC 注册本身不收取官方注册费用,但涉及邓白氏码(DUNS)申请、NDC 标签代码申请、美国代理人服务、标签审核等配套服务会产生相应费用。整体费用视产品数量、注册路径、是否加急等因素而定,粤妆评提供透明报价,无隐形收费。

需要澄清一个常见误区:FDA 药品工厂注册与 NDC 产品列名本身不收取官方注册费用。但完成 OTC 注册全流程所需的配套服务会产生成本,主要包括:

费用构成

  • 邓白氏码(DUNS)申请:用于 FDA 合规用途的标准渠道可免费(周期较长),付费加急服务另计;
  • 美国代理人服务:按年收取,作为境外企业 FDA 注册的强制条件;
  • NDC 标签代码申请与产品列名:按产品规格数量计费,多规格需分别列名;
  • 标签合规审核:按标签数量与复杂度计费;
  • 代理服务费:涵盖分类判定、专论匹配、资料整理、提交跟进等全流程。

影响费用的因素

  • 产品是否已有匹配的 OTC 专论(无专论需走 NDA,费用大幅增加);
  • 产品与包装规格数量(每个规格需独立 NDC 列名);
  • 是否需要加急;
  • 是否同时办理 MoCRA 化妆品注册(组合产品需双重合规)。

由于费用因企业实际情况差异较大,建议提供产品信息后由粤妆评评估并出具透明报价单。我们不收取任何隐形费用,所有费用项均在合同中明确列示。

法规依据

  • 药品工厂注册(无官方费用) 21 CFR Part 207