邓白氏码DUNS在FDA注册中的角色与获取路径
邓白氏码（DUNS）是FDA企业注册系统的唯一企业标识，境外OTC化妆品企业须先获取并保持信息一致。本文说明DUNS的获取路径、与FDA注册的衔接要点，以及常见信息不一致导致的申报延误。
NDC产品列名12位编码规则与申报全流程
2026年FDA将NDC编号由10位统一升级为12位，OTC化妆品须同步更新产品列名（Product Listing）。本文详解12位编码结构、列名填报要点与标签展示要求，帮助企业完成合规申报。
FDA企业注册与工厂登记2026实操指南
2026年美国OTC药品须完成FDA企业注册（Establishment Registration）与工厂登记，作为上市前置条件。本文详解注册主体、邓白氏码要求、系统填报要点与年度更新节奏，帮助出口企业避开常见申报失误。
粤妆评美国OTC化妆品FDA合规申报一站式服务全景
2026年中国功效化妆品出口美国需跨越FDA企业注册、NDC产品列名、OTC专论符合性评估与Drug Facts标签审核四道门槛。粤妆评提供从成分合规到上市申报的一站式技术服务，帮助防晒、去屑、祛痘、生发、止汗等产品合规进入美国市场。
米诺地尔生发美国OTC合规：2%与5%浓度及NDC注册要点
米诺地尔外用生发产品以2%与5%两种浓度在美国作为OTC药品销售，须符合FDA专论并标注Drug Facts。5%适用于男性，2%多用于女性，均须完成NDC注册与工厂登记。中国防脱发产品出口美国若宣称促生发，须按药品路径合规，不可归入普通化妆品。
止汗剂美国OTC合规：氯化羟锆铝活性成分、NDC强制注册与除臭剂区别
美国止汗剂属OTC药品，活性成分以氯化羟锆铝、氯化铝、氯羟铝等铝盐为主，须按21 CFR 350专论配制并完成NDC强制注册。止汗剂(减少排汗)与除臭剂(仅掩盖气味)法律属性不同，后者通常不作药品监管。出口企业须区分两类产品合规路径。
祛痘产品美国合规边界：过氧化苯甲酰与水杨酸浓度上限及药妆误区
美国FDA将祛痘产品按OTC药品监管，过氧化苯甲酰限2.5%—10%、水杨酸0.5%—2%、硫磺3%—10%。所谓“药妆”在美国并非法定类别，宣称祛痘即构成药品声称，须符合21 CFR 333专论并完成NDC注册。出口企业应避免以化妆品名义规避药品合规。
去屑洗发水美国OTC合规：ZPT在美仍合法，与欧盟禁用监管差异解析
2026年中国去屑洗护出口美国需遵循FDA OTC专论M032，煤焦油、二硫化硒、水杨酸、硫磺及吡硫翁锌(ZPT)均为合规活性成分。与欧盟2022年禁用ZPT不同，美国仍将ZPT列为合法OTC去屑成分。企业须按专论浓度与Drug Facts标签要求申报，并办理NDC注册。
防晒OTC专论GRASE活性成分解读与2026 Bemotrizinol新规
2026年FDA将Bemotrizinol纳入OTC防晒专论，叠加CARES Act行政命令框架，防晒剂合规迎来新变化。目前仅氧化锌与二氧化钛被认定为GRASE安全成分，其余化学防晒剂因数据不足需重新评估。出口企业须按21 CFR 352专论调整配方与标签，避免上市后被扣留。
21 CFR Part 331 -- Antacid Products for Over-the-Counter (OTC) Human Use
21 CFR Part 331 -- Antacid Products for Over-the-Counter (OTC) Human UsePART 331—ANTACID PRODUCTS FOR OVER-THE-COUNTER (OTC) HUMAN USEAuthority:21 U.S.C. 321, 351, 352, 353, 355, 360, 371.Source:39 FR 19874, June 4, 1974, unless otherwise noted.Subpa
