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美国 FDA / OTC / NDC 合规问答库

粤妆评汇集美国 OTC 化妆品 FDA 注册、MoCRA、邓白氏码、NDC 码、美国代理人、亚马逊/速卖通上架、标签审核等常见问题,由资深法规专家权威解答,助力企业合规出海。

3专业问答
8合规主题
32OTC专论
1000+服务企业
FDA OTC注册 更新于 2026-07-27

中国企业做 FDA OTC 注册需完成五步:1)申请邓白氏码(DUNS);2)指定美国代理人;3)完成 FDA 药品工厂注册(Establishment Registration);4)申请 NDC 标签代码并完成产品列名;5)确保标签符合 Drug Facts 规范。粤妆评提供一站式代办服务。

DUNS申请 更新于 2026-07-27

DUNS 是 FDA 药品工厂注册与 MoCRA 化妆品设施注册的前置必备条件,FDA 用 DUNS 识别企业实体。因此申请 DUNS 通常是 FDA 注册流程的第一步,没有 DUNS 无法完成 FDA 注册。

FDA OTC注册 更新于 2026-07-27

美国止汗剂注册资料应包括定性定量配方、M019 活性铝盐身份和浓度换算、USP-NF 原子比资料、原料与成品规格、含量与均匀性方法、功效证据、稳定性、包装相容性、Drug Facts、工厂注册、美国代理人、Labeler Code 和 NDC SPL。气雾剂还需推进剂及包装安全资料。