FDA 注册是企业向 FDA 提交注册信息并获得注册号的官方程序,是进入美国市场的基础要求;而"FDA 认证"并非 FDA 官方术语,通常指产品通过 FDA 合规审核或符合 FDA 法规要求的证明。FDA 不颁发"认证证书",企业取得的是注册号与列名编码。
不能因为成分天然就直接宣称 hair regrowth、prevents hair loss、stimulates follicles 或治疗脱发。FDA 按预期用途而不是天然属性分类;外用产品宣称生发或防止脱发通常触发 21 CFR 310.527 的新药要求,需要获批申请支持。普通化妆品只能使用有依据的清洁、美化或外观改善表述。
“减少梳理造成的断发、让头发看起来更浓密”主要描述头发表面和外观,在证据充分时可按化妆品宣称评估;“防止脱发、减少毛囊脱落、治疗雄激素性脱发、促进新发生长”涉及疾病或身体结构功能,属于生发药品高风险宣称,不能靠普通化妆品或 NDC 列名上市。