M028 疣去除 OTC 药品合规解读:只有水杨酸,剂型决定浓度和最长12周疗程
2026年FDA OTC专论M028仅允许水杨酸作为疣去除活性成分,贴剂12%–40%、成膜液5%–17%和刺梧桐胶贴膏15%分别绑定三种载体,最长疗程12周,仅覆盖寻常疣和足底疣。面部、生殖器、黏膜、痣和胎记均被排除。中国出口企业须按药品cGMP完成每批检测与NDC列名。
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证行业资讯,助力企业合规出海
2026年FDA OTC专论M028仅允许水杨酸作为疣去除活性成分,贴剂12%–40%、成膜液5%–17%和刺梧桐胶贴膏15%分别绑定三种载体,最长疗程12周,仅覆盖寻常疣和足底疣。面部、生殖器、黏膜、痣和胎记均被排除。中国出口企业须按药品cGMP完成每批检测与NDC列名。
2026年FDA OTC专论M005明确外用抗真菌产品仅覆盖脚气、股癣和体癣,头癣与甲真菌明确排除。clotrimazole 1%、miconazole nitrate 2%、tolnaftate 1%等活性各有固定浓度与疗程,中国出口企业须按药品cGMP完成每批活性检测、FDA注册与NDC列名。
2026年FDA OTC专论M003明确急救消毒产品仅限小割伤、擦伤和轻微烧伤用途,非豁免产品须在32°C、10%血清条件下完成3-log杀菌效力测试。中国出口企业需完成FDA注册、NDC列名、cGMP合规及Drug Facts标签,不得扩展至手消毒或医疗用途宣称。