NMPA - 相关文章

美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证行业资讯,助力企业合规出海

自由销售证书FSC办理指南:化妆品出口各国要求与实操流程(2026版)

化妆品出口东南亚、中东、拉美等市场时,目标国监管机构通常要求提供自由销售证书(FSC)。本文梳理中国贸促会FSC、美国FDA化妆品出口证书、欧盟CFS三大出具路径的办理条件、材料清单、费用与周期,以及海牙认证Apostille要求,帮助中国化妆品出口企业快速完成FSC申请。

ISO 22716化妆品GMP认证指南:申请条件与工厂审核全流程

2026年欧盟EC 1223/2009第8条GMP要求趋严,ISO 22716:2007作为欧盟协调标准仍是化妆品出口企业证明生产合规的核心依据。本文梳理其核心模块、申请条件、BSI/SGS/Intertek/BV机构选择、工厂文件与现场审核流程及费用周期,帮助化妆品工厂规划GMP认证路径。

Leaping Bunny无动物实验认证:品牌需要满足哪些条件?

2026年Leaping Bunny认证最新条件:由CCIC与Cruelty Free International运营,要求固定截止日承诺、全供应链无动物实验声明、独立审核与年度再承诺。本文梳理申请门槛、流程与费用,并对比欧盟1223/2009法规、中国NMPA要求及PETA、V-Label差异。

Vegan纯素化妆品认证指南:原料如何判定符合要求

2026年Vegan纯素化妆品持续升温,The Vegan Society、PETA-Approved Vegan、V-Label及国内T/CGDF 00041-2024并行。本文梳理蜂蜜蜂蜡、羊毛脂、胶原、胭脂红、透明质酸、甘油等原料判定口径与供应商声明要求,指导品牌建立可审计的纯素配方供应链。

泰国FDA化妆品通报全指南:出口泰国必须办理的手续与流程

2026年泰国FDA化妆品通报最新要求:依据Cosmetic Act B.E.2558(2015),中国企业须指定泰国本地法人作为通报持有人,通过e-Submission系统提交配方、安全评估、自由销售证书等材料。普通品1个工作日出回执,有效期3年。本文详解代理人资质、泰文标签、禁用成分及违规处罚。

中国进口化妆品注册备案全指南:境外品牌入华合规要求与2026新政解读

2026年NMPA发布化妆品注册备案八项优化措施,境外品牌进入中国市场的合规路径与最新政策全面梳理。涵盖《化妆品监督管理条例》框架下普通化妆品备案制与特殊化妆品注册制、境内责任人指定与变更、检验安全评估资料要求、中文标签合规及2026年电子标签试点、动物试验减免等新政实务。

沙特eCosma通报全解:出口沙特化妆品SFDA准入要求2026指南

2026年SFDA通过eCosma系统对进口化妆品实施强制通报,产品须经FASEH单一窗口完成批次符合性核查方可清关。本文基于sfda.gov.sa最新指南,详解境内责任人、阿语标签、GSO 1943标准、HALAL要求、时间费用及不合规后果,供中国出口企业作为合规操作手册。