欧盟化妆品责任人怎么选:委任书、义务清单与三个常见坑
欧盟EC 1223/2009要求每款上市化妆品必须指定欧盟境内责任人,负责CPNP通报、PIF留存与监管配合。2026年欧盟对境外品牌RP资质审查趋严,中国出口企业需明确委任书条款、RP与进口商分工,以及更换RP时CPNP数据的迁移责任。
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证行业资讯,助力企业合规出海
欧盟EC 1223/2009要求每款上市化妆品必须指定欧盟境内责任人,负责CPNP通报、PIF留存与监管配合。2026年欧盟对境外品牌RP资质审查趋严,中国出口企业需明确委任书条款、RP与进口商分工,以及更换RP时CPNP数据的迁移责任。
FDA已将MoCRA第609(b)条香精致敏原标签披露规则草案发布延期至2026年,最终规则预计不早于2027年。虽然规则尚未落地,出口企业现在就应提前对标欧盟26种致敏原清单,审查配方中香料成分,避免规则生效后紧急改标签。本文梳理延期时间线、法规要求和企业准备清单。
2026年英国脱欧后化妆品监管分化:Regulation 1223/2009转为英国保留法,SCPN门户由OPSS独立运营,UK RP须设在英国境内,标签过渡期2027年12月31日截止。出口企业须完成UK RP指定、英文PIF十年保存与SCPN通报,否则面临口岸退运与召回。
2026年欧盟化妆品法规EC No 1223/2009持续修订,Omnibus Act VIII已于5月生效新增18种禁用限用物质。出口欧盟的中国化妆品企业必须在上市前完成欧盟责任人指定、CPSR安全评估、PIF建立、CPNP通报与标签合规五项法定义务,本文系统梳理全流程合规要求。