欧盟CLP新增危害类别落地:2026年化妆品混合物SDS要新增哪些内容
欧盟为CLP新增内分泌干扰、PBT/vPvB、PMT/vPvM等危害类别,物质与混合物分阶段适用。化妆品成品虽多为非危险混合物,但含相关成分的配方需在分类与标签要素中体现。本文说明适用时间表、判定方法与SDS更新要点,帮助企业提前排查。
美国FDA、OTC、NDC化妆品申报认证行业资讯,助力企业合规出海
欧盟为CLP新增内分泌干扰、PBT/vPvB、PMT/vPvM等危害类别,物质与混合物分阶段适用。化妆品成品虽多为非危险混合物,但含相关成分的配方需在分类与标签要素中体现。本文说明适用时间表、判定方法与SDS更新要点,帮助企业提前排查。
同一支配方出口欧盟、美国、东盟常因单一成分在某一市场被禁限而整批返工。本文给出5步筛查法:成分基准清单、禁限用比对、正面清单三件套核对、香精过敏原与PFAS核查、宣称可行性复核,帮助企业在立项阶段锁定可出口市场范围。
2026年Vegan纯素化妆品持续升温,The Vegan Society、PETA-Approved Vegan、V-Label及国内T/CGDF 00041-2024并行。本文梳理蜂蜜蜂蜡、羊毛脂、胶原、胭脂红、透明质酸、甘油等原料判定口径与供应商声明要求,指导品牌建立可审计的纯素配方供应链。
2025年9月生效的COSMOS Standard V4.2由BDIH、Ecocert、Soil Association等五家欧洲机构联合管理。本文详解COSMOS Organic与Natural配方比例、禁限用物质、认证机构选择、工厂审核流程、费用周期及中国企业获证难点,助力品牌商与OEM拿证。
2025年9月COSMOS标准更新至4.2版,明确化妆品原料须走COSMOS CERTIFIED或COSMOS APPROVED两条路径之一方可进入认证产品配方。原料商需完成文件评估、工厂审核与年度监督;品牌商须索取证书并查询COSMOS原料数据库。本文详解两条路径差异、申请流程与合规验证清单。